O conceito da cascata da coagulação descreve as interações bioquímicas dos fatores
da coagulação, entretanto, tem falhado como um modelo do processo hemostático in
vivo.
A hemostasia requer a formação de um tampão de plaquetas e fibrina no local da
lesão vascular, bem como a permanência de substâncias procoagulantes ativadas
nesse processo no sítio da lesão.
O controle da coagulação sanguínea é realizado por meio de reações procoagulantes em superfícies celulares específicas e localizadas, evitando a propagação da coagulação no sistema vascular.
O modelo da coagulação baseado em superfícies celulares substitui a tradicional hipótese da "cascata" e propõe a ativação do processo de coagulação sobre diferentes superfícies celulares em quatro fases que se sobrepõem: 1- Iniciação,
2- Amplificação, 3- Propagação e
4-Finalização.
O modelo baseado em superfícies celulares permite um maior entendimento de como a hemostasia funciona in vivo e esclarece o mecanismo fisiopatológico de certos distúrbios da coagulação.
O modelo da coagulação baseado em superfícies celulares substitui a tradicional hipótese da "cascata" e propõe a ativação do processo de coagulação sobre diferentes superfícies
celulares em quatro fases que se sobrepõem: iniciação, amplificação, propagação e
finalização.
O modelo baseado em superfícies celulares permite um maior entendimento
de como a hemostasia funciona in vivo e esclarece o mecanismo fisiopatológico de
certos distúrbios da coagulação.
Resumo Teoria da Coagulação baseada em superfícies celulares.
FASES DA COAGULAÇÃO
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INICIAÇÃO
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AMPLIFICAÇÃO
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PROPAGAÇÃO
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FINALIZAÇÃO
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Endotélio Vascular e cels. Sanguíneas circulantes são perturbadas.
Interação do FVIIa derivado do plasma e o FT ( fator tecidual)
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Trombina ativas as plaquetas, cofatores V e VIII e Fator XI na superfície das plaquetas.
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Produção de grande quantidade de trombina formação de um tampão estável no sítio da lesão e interrupção da perda sanguínea.
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Processo de coagulação é limitado para evitar oclusão trombótica ao redor das áreas integras dos vasos.
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Tabela 1. Fatores da coagulação
Nomenclatura padrão Nome tradicional Peso molecular Concentração plasmática Meia-vida
(Da) (mg.ml-1) (h)
Fator I Fibrinogênio 340 000 2000 – 4000 90
Fator II Protrombina 72 000 120 65
Fator III Fator tecidual 45 000 0 -
Fator IV Cálcio 40 100 -
Fator V Proacelerina 330 000 10 15
Fator VII Proconvertina 48 000 1 5
Fator VIII Fator antihemofílico 360 000 0,05 10
Fator IX Fator Christmas 57 500 4 25
Fator X Fator Stuart-Prower 55 000 12 40
Fator XI Antecedente tromboplastina 160 000 6 45
Fator XII Fator Hageman 85 000 40 50
Fator XIII Fator estabilizante da fibrina 320 000 20 200
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